• 解開青少年行為抑制與社交焦慮背后的神經密碼：靜息態指標的關鍵作用

  在青春的舞臺上，青少年的心理發展充滿了變化與挑戰。社交焦慮如同隱藏在暗處的 “小怪獸”，悄悄影響著青少年的成長和生活。而行為抑制（BI）作為一種早期出現且相對穩定的氣質特征，一直被視為社交焦慮的重要預測指標。然而，令人困惑的是，只有約 40% 的 BI 青少年會發展為社交焦慮障礙，這其中的差異究竟由什么因素導致呢？這就像是一個神秘的謎題，吸引著眾多研究者去探索。為了揭開這個謎題，來自國外的研究人員開展了一項極具意義的研究。他們的研究成果發表在《Developmental Cognitive Neuroscience》雜志上。該研究旨在明確基于靜息態腦電圖（EEG）的神經標記，即額葉 α 不對稱

  來源：Developmental Cognitive Neuroscience

  時間：2025-05-08

• 早期兒童部分皮質區域呈現成人樣功能網絡模式：打破傳統認知，開啟兒童腦研究新視野

  大腦，這個人體最為神秘且復雜的 “器官指揮官”，一直是科學家們探索的焦點。其中，大腦皮質的功能網絡就像精密的 “電路系統”，支撐著人類從感知外界信息，到控制身體運動，再到進行復雜思考和產生情感等一系列高級功能。隨著研究的深入，科學家們發現，這個 “電路系統” 從嬰兒期開始就踏上了漫長的發育之旅，逐漸從 “雛形” 發展為成人的成熟模樣。然而，在探索嬰兒大腦功能網絡的過程中，研究人員遭遇了難題。以往研究常用成人網絡模型來解讀嬰兒的神經成像數據，這一做法雖有促進交流等好處，但弊端也很明顯。直接套用成人的 “電路布局” 去理解嬰兒大腦，就像給嬰兒穿上不合身的衣服，不僅容易混淆不同功能網絡的信號，還會降

  來源：Developmental Cognitive Neuroscience

  時間：2025-05-08

• 青少年飲酒對大腦的性別特異性影響：改變抑制反應與腦區活動

  在青春的成長樂章中，酒精卻似一個不和諧的音符，悄然埋下健康隱患。酒精使用障礙（AUD）如同潛伏在暗處的 “健康殺手”，常常與青少年時期飲酒緊密相連。過往研究雖已揭示成年人患 AUD 時存在響應抑制（指抑制追求獎勵行為的能力）方面的缺陷，但對于青少年飲酒如何在大腦中留下長期 “印記”，引發這些不良后果的神經機制，科學界卻知之甚少。就像在黑暗中摸索，亟需一道亮光指引方向，因此開展相關研究迫在眉睫。為了揭開這層神秘的面紗，來自國外的研究人員踏上了探索之旅。他們精心設計研究，以大鼠為研究對象，試圖解答青少年飲酒對響應抑制以及眶額葉皮層（OFC）和背內側紋狀體（DMS）神經活動編碼的影響之謎。這兩個腦區

  來源：Developmental Cognitive Neuroscience

  時間：2025-05-08

• 青春期大腦皮層局部活動的去相關：助力高維編碼與工作記憶發展

  在大腦發育的歷程中，青春期是一個極為關鍵的階段，如同建筑在進行精細修繕的時期。這一時期，大腦中支持執行功能的系統逐漸走向成熟，認知能力也在不斷提升并趨于穩定。然而，就像隱藏在迷霧中的神秘寶藏，大腦在青春期發生的一系列神經生物學變化，比如突觸修剪加速、神經遞質系統的興奮 - 抑制平衡優化、皮層內髓鞘化增多等，究竟是如何精確地重塑大腦的功能連接，進而影響認知功能的，依舊是一個尚未完全解開的謎團。尤其是在局部功能連接方面，雖然年齡相關的大規模功能連接變化已被廣泛研究，但局部（區域內）功能連接（FC）在青春期的變化特征，以及這種變化與認知能力提升之間的緊密聯系，卻鮮為人知。這就好比我們知道一座城市的主

  來源：Developmental Cognitive Neuroscience

  時間：2025-05-08

• 探秘學齡前兒童社交抑制：大腦神經連接背后的焦慮風險密碼

  在孩子的成長過程中，有些孩子在面對陌生人和陌生環境時，會表現出明顯的害羞、膽小，這種現象被稱為行為抑制（BI）。大約 15 - 20% 的學齡前兒童存在 BI，而且它還是兒童后期和青少年時期焦慮障礙的一個重要預測指標。令人困惑的是，并非所有有 BI 的孩子長大后都會出現焦慮癥狀，這背后的差異究竟是怎么回事呢？為了揭開這個謎團，來自國外的研究人員展開了深入研究，相關成果發表在《Developmental Cognitive Neuroscience》上。研究人員為了探究 BI 與神經功能之間的關系，他們招募了 59 名 3 - 5 歲的學齡前兒童（平均年齡 3.7 歲，54% 為女性） 。這些孩

  來源：Developmental Cognitive Neuroscience

  時間：2025-05-08

• 兒童晚期執行功能水平與神經系統的差異性激活：基于ABCD研究的結構方程模型分析

  在兒童認知發展研究領域，一個長期困擾科學家的問題是：為什么同齡孩子的執行功能(Executive Function, EF)水平存在顯著差異？執行功能作為人類認知系統的"指揮中心"，負責規劃、注意控制和行為調節，其發育異常與多動癥、學習障礙等神經發育疾病密切相關。盡管已知前頂葉網絡(Frontoparietal Network, FPN)在成人EF中起關鍵作用，但兒童晚期這一關鍵發育階段，大腦不同系統如何協同支持EF仍存在爭議?？屏_拉多大學的研究團隊利用美國青少年腦認知發展(ABCD)研究隊列的寶貴資源，對2,050名9-11歲兒童進行了為期兩年的追蹤。他們創新性地采用結構方程模型(Struc

  來源：Developmental Cognitive Neuroscience

  時間：2025-05-08

• 從行為抑制到新動作探索：紋狀體間接通路的多重調控機制及其在強化學習中的意義

  最優強化學習的核心在于：生物體既能規避導致負面結果的行為，又能持續探索潛在更優的新行為。盡管基底神經節(basal ganglia)被認為參與該過程，其具體機制仍不明確。最新研究聚焦紋狀體間接通路(indirect pathway)的功能，揭示其通過特殊的突觸可塑性規則幫助動物規避次優選擇。當紋狀體區域多巴胺(dopamine)釋放受抑制時，間接通路活性會顯著增強。有趣的是，該通路激活不僅能抑制不良行為，還可觸發新動作的產生——這種雙重功能完美解釋了生物體在規避風險時仍保持探索能力的現象。研究整合了近期實驗證據，包括多巴胺動態調控的神經記錄和光遺傳學(optogenetics)操縱實驗，為調和

  來源：Nature Reviews Neuroscience

  時間：2025-05-08

• 靶向傷害感受器神經元：胰腺癌治療與免疫調控的新希望

  在癌癥的 “戰場” 上，胰腺癌堪稱最為兇悍的 “敵人” 之一。胰腺癌，全稱胰腺導管腺癌（PDAC），因其侵襲性強、對傳統治療手段耐藥，在胃腸道惡性腫瘤中致死率名列前茅。它還有一個獨特的 “幫兇”—— 顯著的神經病變，表現為神經增生、肥大以及神經周圍浸潤，不僅讓患者承受劇痛，還增加了腫瘤轉移的風險，嚴重縮短患者的生存時間。以往，人們對自主神經（交感和副交感神經）在腫瘤生長中的作用研究較多，然而傷害感受器神經元在腫瘤進程中的角色卻鮮有人問津。盡管傷害感受器神經元在感染和自身免疫疾病中的免疫調節作用已被熟知，但它對腫瘤進展的影響才剛剛進入科學家的視野。為了揭開傷害感受器神經元與胰腺癌之間的神秘面紗，

  來源：Cell Research

  時間：2025-05-08

• 揭秘嬰兒開始行走年齡的遺傳密碼：多隊列研究開啟神經發育新認知

  在嬰幼兒的成長旅程中，學會走路是一個備受矚目的重要時刻，它不僅標志著孩子運動能力的重大進步，也是大腦和行為發展的關鍵指標。在臨床和公共衛生篩查領域，孩子開始獨立行走的年齡（Age at onset of walking，AOW）是評估其發育狀況的重要依據，比如英國和美國的相關指南都將 18 個月還不能獨立行走作為轉診兒科醫生進一步評估的標準。然而，AOW 在不同孩子之間存在著較大的差異，多數嬰兒在 8 到 18 個月開始獨立行走，這種差異背后的原因卻一直迷霧重重。以往的研究雖然知道 AOW 受多種因素影響，像身體維度、出生年份、胎齡、神經成熟度、練習機會、文化背景和營養等，但對于其潛在的因果影

  來源：Nature Human Behaviour

  時間：2025-05-08

• 體抑素中間神經元調控背內側紋狀體早期運動學習表征的神經機制

  體抑素中間神經元選擇背內側紋狀體早期運動學習階段的表征研究背景與意義背內側紋狀體（DMS）作為聯合皮層的重要節點，在運動序列形成和行為適應中發揮關鍵作用。早期運動學習階段，DMS表現出整體活動降低并伴隨特定神經元亞群高度激活的現象。理解這種神經表征的形成機制對闡明學習相關的可塑性機制至關重要。本研究聚焦于局部抑制性中間神經元在塑造早期DMS表征中的作用。SOM中間神經元調控DMS網絡重組通過化學遺傳學操控結合離體鈣成像技術，研究發現選擇性抑制SOM中間神經元會阻礙早期訓練誘導的DMS活動重組。在SOM-cre小鼠中，使用抑制性DREADD（hM4Di）沉默SOM中間神經元后，早期訓練導致的DM

  來源：Cell Reports

  時間：2025-05-08

• 揭秘小膠質細胞 NLRP3 炎性小體：調控重復行為的分子密碼

  引言炎癥小體介導的神經炎癥反應在神經系統疾病的病理進展中意義重大。慢性炎癥與創傷后應激障礙、焦慮癥和重度情緒障礙等神經精神癥狀相關，但炎癥與這些癥狀之間的分子機制尚不明確。NLRP3（NOD 樣受體 [NLR] 家族，含 pyrin 結構域蛋白 3）炎性小體與多種神經退行性疾病及情緒障礙有關。它在危險相關分子模式（DAMPs）刺激下，招募 ASC 形成炎性小體，促使成熟 IL-1β 生成增加，進而調節神經元興奮性和行為反應。本研究利用條件敲入（cKI）小鼠模型，探究 NLRP3 炎性小體誘導細胞和突觸改變的機制。結果小膠質細胞特異性 Nlrp3D301N-cKI 小鼠表現出長期的小膠質細胞激活

  來源：Cell Reports

  時間：2025-05-08

• 阿爾茨海默病相關基因變異與自閉癥譜系障礙的關聯探秘：伊拉克隊列研究的新發現

  自閉癥譜系障礙（Autism Spectrum Disorder，ASD）是一種神經發育障礙，表現為社交溝通困難以及存在局限和重復的行為。其病因尚不明確，不過越來越多的證據表明神經發育和神經退行性疾病存在共同的通路。本研究旨在確定先前與阿爾茨海默?。ˋlzheimer’s Disease，AD）相關的基因變異是否在 ASD 易感性中發揮作用。在病例對照研究框架下，研究人員選取了 270 名伊拉克兒童作為樣本，其中 135 名患有 ASD，135 名是年齡匹配的 6 - 12 歲對照組兒童。研究人員運用四引物擴增受阻突變體系聚合酶鏈反應（T - ARMS PCR）技術，檢測了 5 個選定的與 A

  來源：Journal of Molecular Neuroscience

  時間：2025-05-08

• Parishin C：抗帕金森病淀粉樣變的潛在新希望

  帕金森?。≒arkinson's disease，PD）是一種常見的神經退行性疾病，如同大腦中的 “暗疾”，悄然影響著無數人的生活。預計到 2050 年，全球將有約 1200 萬人受其困擾，它已然成為第二大常見的神經退行性病癥。PD 患者大腦中，黑質致密部的多巴胺能神經元會逐漸退化，同時，剩余受影響的神經元內會出現路易小體（Lewy bodies，LB），而這些路易小體主要由 α - 突觸核蛋白（α - synuclein）聚集形成的淀粉樣纖維構成。α - synuclein 在 PD 的發展進程中扮演著關鍵角色，成為了預防 PD 的重要分子靶點。目前，臨床治療 PD 的藥物，如單胺氧化酶 B

  來源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteins and Proteomics

  時間：2025-05-08

• 胎兒酒精譜系障礙小鼠模型中認知功能受損與海馬神經元樹突形態改變的關聯研究

  在生命的奇妙旅程中，母親的一舉一動都可能對腹中胎兒的成長產生深遠影響。而孕期飲酒，就像是隱藏在暗處的 “殺手”，悄然威脅著胎兒的健康。胎兒酒精譜系障礙（FASD），這一因母親孕期飲酒引發的病癥，正逐漸走進人們的視野。它會導致孩子出現各種認知和行為問題，如學習能力差、記憶力弱、注意力難以集中等，嚴重影響著孩子的未來。但一直以來，其中具體的發病機制卻如同迷霧，讓科研人員難以捉摸。究竟是什么原因，使得酒精在胎兒發育過程中 “興風作浪”，破壞神經系統的正常發育呢？為了解開這一謎團，寧波大學的研究人員踏上了探索之旅，他們的研究成果發表在《Behavioural Brain Research》上，為我們揭

  來源：Behavioural Brain Research

  時間：2025-05-08

• 年輕成年低風險與高風險飲酒者細胞因子和炎癥指標的探索性研究：腸道與肝臟健康的新洞察

  在青春洋溢的年輕人群體中，飲酒現象較為普遍。其中，部分年輕人的飲酒量超過每日和每周推薦水平，屬于高風險飲酒。這種高風險飲酒行為可增加短期和長期健康問題的發生風險，如肝臟疾病、胰腺炎和胃腸道菌群失調等。許多促炎細胞因子、生長因子和炎癥通路在有害和慢性酒精使用時被激活，參與酒精誘導的器官功能障礙的病理生理過程。然而，此前關于炎癥和免疫介質的研究，主要集中在有慢性長期飲酒史或酒精使用障礙（AUD，一種盡管存在不良社會或健康后果，但仍無法控制飲酒的醫學狀況）的個體，以及動物狂飲模型上。對于 18 - 30 歲年輕成年高風險飲酒者體內這些因子的情況，人們知之甚少。為了填補這一知識空白，來自國外的研究人員

  來源：Alcohol

  時間：2025-05-08

• 基于二維聚合物薄膜的全光學突觸器件：邏輯運算與集成邊緣計算的創新突破

  Highlights這項研究構建了基于大面積二維(2D)聚合物薄膜的全光學突觸器件，該器件能夠執行邏輯運算并集成邊緣計算功能。在識別受損ITO玻璃時，訓練準確率高達98.07%，展現了優異的性能表現。Summary受生物啟發的光子突觸因其可調塑性成為下一代神經形態系統的關鍵組件。本研究展示了一種由大面積2D聚合物薄膜構建的全光學突觸，所有突觸行為均在紫外(UV)和藍光波段實現。該光學突觸成功模擬了關鍵突觸功能，包括配對脈沖促進/抑制(PPF/PPD)和長時程增強/抑制。更重要的是，該全光學突觸有效執行了"AND"和"OR"邏輯門操作，并成功集成到新型邊緣計算系統中用于ITO玻璃異常檢測。Int

  來源：Cell Reports Physical Science

  時間：2025-05-08

• 靶向 OGG1：小分子調節劑的研究進展、挑戰與臨床潛力

  在生命的微觀世界里，細胞時刻面臨著各種 “危機”，其中氧化 DNA 損傷就是一個不容小覷的 “敵人”。它源于細胞內部的呼吸、水解等正常生理過程，以及化療、放療等外部因素。這些損傷如果得不到及時修復，就會像隱藏在細胞里的 “定時炸彈”，引發基因突變，推動癌癥發展，還與神經疾病和衰老緊密相關。為了應對這一難題，堿基切除修復（Base Excision Repair，BER）通路發揮著關鍵作用。在這個通路中，8 - 氧鳥嘌呤糖基化酶 1（OGG1）就像是一位 “勇敢的衛士”，專門識別和切除 8 - 氧 - 7,8 - 二氫 - 2'- 脫氧鳥苷（8-oxoG） ，這是最常見的氧化 DNA 損傷類型，

  來源：DNA Repair

  時間：2025-05-08

• 金黃鯧（Trachinotus ovatus）ToIκB與ToIKK基因的分子特征及其在無乳鏈球菌感染耐受中的作用機制研究

  金黃鯧免疫防御機制的突破性發現在華南沿海蓬勃發展的海水養殖業中，金黃鯧以其生長快、肉質優的特點成為支柱產業。然而隨著養殖規模擴大，無乳鏈球菌（S. agalactiae）感染導致的腦炎、肝脾病變等問題日益嚴重，僅2018年就造成數億元經濟損失。這種病原體不僅能突破血腦屏障引發神經系統損傷，還會通過NF-κB（核因子κB）通路過度激活炎癥因子如IL-1β和TNF-α，形成"細胞因子風暴"。令人擔憂的是，傳統抗生素治療收效甚微，而養殖戶對金黃鯧免疫機制的認知幾乎空白。中國水產科學研究院南海水產研究所的科研團隊在《Developmental》發表的最新研究，首次系統解析了金黃鯧ToIκB（IκB抑制

  來源：Developmental & Comparative Immunology

  時間：2025-05-08

• 重大發現！精神分裂癥患者中腦神經營養支持不足的轉錄組學證據

  在精神分裂癥的研究領域，一直存在諸多謎題困擾著科學界。人們知道，精神分裂癥患者的一些癥狀與大腦中多巴胺的異常分泌密切相關。過多的多巴胺不僅會使大腦的能量消耗增加，還可能引發氧化應激反應，進而導致神經炎癥的出現。而大腦中有一種名為腦源性神經營養因子（BDNF）的物質，它對于多巴胺神經元的正常發育、成熟以及存活起著至關重要的作用。BDNF 就像是神經元的 “營養劑”，能幫助神經元保持健康。然而，在精神分裂癥患者中，BDNF 和其受體原肌球蛋白激酶 B 受體（TrkB）在多個腦區都出現了減少的情況。這不禁讓人疑惑，在富含多巴胺神經元的中腦區域，是否也存在類似的現象呢？同時，轉錄因子核受體相關蛋白 1

  來源：Translational Psychiatry

  時間：2025-05-08

• 精準定位腦腫瘤術中映射功能區：開啟腦科學研究與臨床治療新征程

  大腦，這個人體的 “指揮中心”，隱藏著無數的奧秘。在腦腫瘤手術的戰場上，準確找到那些掌控著人體重要功能的區域，就如同在錯綜復雜的迷宮中尋找寶藏，至關重要卻困難重重。以往，定位大腦功能區的方法雜亂無章，缺乏統一標準，就像航海沒有精準的導航圖，醫生們常常面臨著手術風險高、患者術后功能受損等難題。為了突破這一困境，來自法國巴黎公共衛生醫院集團（GHU Paris Psychiatrie et Neurosciences）、巴黎西岱大學（Université Paris Cité）等機構的研究人員踏上了探索之旅，他們的研究成果發表在《Communications Medicine》雜志上，為腦腫瘤手術

  來源：Communications Medicine

  時間：2025-05-08

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