• 鴨坦布蘇病毒E蛋白A487位點通過增強病毒組裝和復制效率顯著提高昆明小鼠神經毒力

  不同TMUV毒株在小鼠模型中呈現顯著神經毒力差異研究團隊通過顱內（i.c.）接種比較了三種鴨源TMUV毒株（CHN-YC、CQW1和SCS01）在昆明小鼠中的致病性。Cluster 2.2毒株CHN-YC表現出最強的神經侵襲性，感染后4天即引發顯著體重下降（P<0.001），6-7天內導致100%死亡率（8/8），腦組織病毒滴度高達103.875 TCID50。相比之下，Cluster 2.1毒株CQW1僅引起37.5%死亡率（3/8），而SCS01毒株僅導致12.5%死亡（1/8）。值得注意的是，腹腔（i.p.）接種均未建立有效感染，提示TMUV的神經侵襲具有嚴格的接種途徑依賴性。E-

  來源：Journal of Virology

  時間：2025-05-24

• 新生兒豬缺氧缺血性腦損傷后基于1H-MRS-Tau蛋白與突觸相關蛋白的時程行為及突觸結構分析的神經可塑性研究

  研究背景新生兒腦損傷是導致兒童殘疾的重要原因，其中缺氧缺血性腦損傷（Hypoxic-Ischemic Brain Injury, HI）因引發復雜的神經可塑性變化而備受關注。與成人相比，新生兒大腦具有更強的適應能力，但HI后神經細胞和網絡的代償與損傷平衡機制尚未闡明。此前研究發現，HI會導致基底節區膠質細胞腫脹、神經元壞死等時程性病理改變，但突觸結構、髓鞘形成關鍵蛋白（如Tau）與突觸標記物（如突觸素SYP、神經聚糖Neu）的動態交互關系仍是空白。研究設計與方法中國醫科大學盛京醫院放射科團隊選取59只新生豬建立HI模型，通過多模態技術分析：1）磁共振波譜（1H-MRS）動態檢測Tau蛋白水平；

  來源：Neurochemical Research

  時間：2025-05-24

• MEF2A/WWP2軸介導SH2B3泛素化降解調控小膠質細胞穩態緩解缺血性腦卒中微血管內皮細胞損傷

  缺血性腦卒中(IS)作為致死率極高的疾病，其病理過程中小膠質細胞的異常激活扮演關鍵角色。研究團隊采用125只C57BL/6小鼠建立大腦中動脈閉塞(MCAO)模型，并通過氧糖剝奪(OGD)構建體外血腦屏障(BBB)模型。TTC染色顯示SH2B3（Src同源2B適配蛋白3）在MCAO小鼠腦皮層顯著高表達(P<0.01)，而敲低SH2B3或過表達肌細胞增強因子2A(MEF2A)可縮小梗死面積并改善神經功能。在OGD處理的BMECs與BV2細胞共培養體系中，SH2B3敲除使細胞存活率提升(P<0.05)、凋亡率降低(P<0.05)，同時跨內皮電阻(TEER)測量顯示BBB功能顯著改善

  來源：Neurochemical Research

  時間：2025-05-24

• 細胞外囊泡膠質纖維酸性蛋白作為創傷性腦損傷嚴重程度的循環生物標志物研究

  創傷性腦損傷（TBI）是全球重大健康挑戰，每年影響約6900萬人，但其診斷和預后評估仍缺乏高效生物標志物。盡管膠質纖維酸性蛋白（GFAP）、神經絲輕鏈（NfL）等血漿蛋白已被研究，但細胞外囊泡（EV）因其能穿越血腦屏障且穩定性高，可能更精準反映神經損傷。然而，現有EV研究存在方法學局限，如沉淀法導致的污染問題，且樣本量普遍較小。為此，丹麥奧胡斯大學醫院等機構的研究團隊在《Journal of Molecular Neuroscience》發表論文，系統評估了EV包裹的神經蛋白（EV-GFAP、EV-NfL等）在TBI中的診斷價值。研究采用尺寸排阻色譜（SEC）分離血漿EV，結合納米顆粒追蹤分析

  來源：Journal of Molecular Neuroscience

  時間：2025-05-24

• 白質微結構異常在早期精神病與精神分裂癥中的特異性表征：基于擴散磁共振成像的生物物理模型研究

  精神病性障礙作為嚴重影響個體和社會功能的疾病，其神經生物學機制至今尚未完全闡明。既往尸檢研究已發現精神分裂癥(SZ)患者存在髓鞘解離、少突膠質細胞 dystrophic 等白質(WM)異常，但活體檢測手段有限。擴散磁共振成像(dMRI)雖能通過擴散張量成像(DTI)檢測WM完整性變化，但傳統指標如FA(各向異性分數)、MD(平均擴散系數)缺乏病理特異性——它們可能同時反映炎癥、水腫或髓鞘損傷等多種過程。這種"一因多果"的困境嚴重阻礙了疾病機制的解析。為突破這一局限，洛桑大學醫院聯合多機構團隊在《Translational Psychiatry》發表了一項創新研究。團隊采用擴散峰度成像(DKI)

  來源：Translational Psychiatry

  時間：2025-05-24

• 牛源H5N1流感病毒在小鼠模型中表現出增強的神經嗜性：與越南H5N1毒株的比較研究

  近年來，高致病性禽流感H5N1病毒（HPAI H5N1）的跨物種傳播事件頻發，從海獅、水貂到奶牛，甚至出現人類感染病例，引發了全球對潛在大流行風險的擔憂。尤其令人警惕的是，2024年在美國奶牛中發現的H5N1新毒株（Bov342）不僅導致奶牛產奶量驟降，還出現了人際傳播跡象。與2004年越南H5N1（VN1203）毒株相比，Bov342是否具有更強的致病性或組織嗜性差異，成為亟待解答的科學問題。為探究這一問題，美國國立衛生研究院（NIH）下屬機構的研究團隊在《npj Viruses》發表了一項重要研究。他們通過氣溶膠感染C57BL/6J小鼠模型，系統比較了Bov342與VN1203的致病機制差

  來源：npj Viruses

  時間：2025-05-24

• 首發未用藥精神病患者皮層髓鞘異常：揭示精神分裂癥譜系障礙的早期神經發育機制

  髓鞘作為神經信號傳導的"絕緣層"，長期以來在精神分裂癥譜系障礙（SSD）研究中被忽視的灰質髓鞘正引發新的科學革命。傳統觀點認為髓鞘僅存在于白質中負責加速信號傳導，但近年發現皮層灰質中PV+（parvalbumin陽性）中間神經元軸突的髓鞘化對神經環路調控至關重要。這些快速放電的抑制性神經元如同大腦的"交響樂指揮"，通過精確控制興奮性信號維持認知功能。然而，青春期后期第二波髓鞘化高峰與SSD發病年齡的高度重合，暗示髓鞘發育異?？赡苁沁B接遺傳風險與臨床癥狀的"缺失環節"。美國阿拉巴馬大學伯明翰分校的Victoria L. King團隊在《Neuropsychopharmacology》發表的研究，

  來源：Neuropsychopharmacology

  時間：2025-05-24

• 冷凍電鏡揭示Lis1調控細胞質動力蛋白-1（dynein）激活的多步分子機制

  論文解讀研究背景細胞質動力蛋白-1（cytoplasmic dynein-1, dynein）是一種保守的分子馬達，負責向微管負端運輸RNA、囊泡等貨物，并參與細胞分裂。其功能異常與神經發育疾?。ㄈ鐭o腦回畸形）和神經退行性疾病密切相關。dynein的活性受自抑制構象（Phi粒子）嚴格調控，而調控因子Lis1（Lissencephaly-1）的突變會導致無腦回畸形。盡管已知Lis1能解除dynein的自抑制，但其具體分子機制尚不明確。此前研究多依賴非水解ATP類似物或突變體，無法捕捉動態構象變化。因此，解析Lis1如何通過調控dynein的ATP水解循環促進其激活，成為領域內亟待解決的關鍵問題。

  來源：Nature Structural & Molecular Biology

  時間：2025-05-24

• 靶向環狀RNA ecircOGT/OGT/FOXC1軸抑制神經母細胞瘤進展中天冬酰胺與丙氨酸介導的鐵死亡抵抗

  神經母細胞瘤作為兒童最常見的顱外實體腫瘤，其高度異質性和治療抵抗性導致臨床預后差異極大。盡管鐵死亡（一種鐵依賴性的脂質過氧化驅動的新型細胞死亡方式）在腫瘤抑制中展現出潛力，但NB中調控鐵死亡抵抗的代謝重編程機制仍是未解之謎。尤其值得注意的是，氨基酸代謝異常與腫瘤進展密切相關，其中天冬酰胺(Asn)和丙氨酸(Ala)的生物學功能及其調控網絡在NB中尚未闡明。華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院的研究團隊通過整合多組學分析和功能實驗，系統揭示了FOXC1轉錄因子通過激活ASNS和GPT2表達促進Asn/Ala合成，進而增強CBS（胱硫醚β-合成酶）和FTH1（鐵蛋白重鏈1）介導的鐵死亡抵抗的全新機制

  來源：Research

  時間：2025-05-24

• ZNF142雙等位基因功能缺失變異引發特異性DNA甲基化特征及其在神經發育障礙中的診斷價值

  鋅指轉錄因子ZNF142的雙等位基因功能缺失變異已被證實會導致臨床表現異質性的神經發育障礙。作為潛在染色質組織調控因子，ZNF142的失活可能引發全基因組DNA甲基化(DNAm)模式紊亂。研究團隊采用EPIC甲基化芯片技術，系統分析了27例ZNF142雙等位基因失活患者、6例雜合攜帶者及40例對照的外周血DNA樣本。通過建立包含440例對照的DNAm特征發現流程，研究者成功訓練出機器學習模型，可準確分類8例攜帶臨床意義未明ZNF142變異的個體。全基因組甲基化圖譜分析揭示，ZNF142功能缺失會引發包含88個差異甲基化探針的最小特征集，這些探針集中分布于少數基因的調控區域。值得注意的是，這種高

  來源：European Journal of Human Genetics

  時間：2025-05-24

• 神經絲輕鏈蛋白作為生物標志物預測腎上腺腦白質營養不良男孩腦部病變早期激活

  腎上腺腦白質營養不良（ALD）是一種X連鎖遺傳病，由ABCD1基因突變導致極長鏈脂肪酸（VLCFA）代謝異常，引發腎上腺功能不全和致命性腦部脫髓鞘病變。盡管新生兒篩查已普及，但腦部病變監測仍依賴頻繁的MRI檢查——從2歲起每半年一次直至12歲，此后每年一次，伴隨兒童鎮靜和釓造影劑潛在風險。尋找無創生物標志物成為國際研究熱點。美國明尼蘇達大學白血病中心Troy C.Lund團隊在《Communications Medicine》發表研究，首次證實血漿神經絲輕鏈蛋白（NfL）可作為腦部病變的血液預警指標。研究采用前瞻性隊列設計，通過單分子免疫陣列（Simoa）技術檢測5名最終發展為腦部ALD男孩的

  來源：Communications Medicine

  時間：2025-05-24

• 人類大腦V6區對前向運動及視覺-前庭一致信號的偏好性整合機制研究

  行走時我們如何感知自身運動？這個看似簡單的行為背后，隱藏著視覺系統和前庭系統復雜的協同工作機制。當我們在公園散步時，眼睛看到的景物流動與內耳感受到的加速度信號必須完美整合，才能形成連貫的空間定位。然而，這種多感覺整合的神經機制長期以來存在關鍵知識空白：大腦哪些區域專門負責處理生態學最常見的運動模式——前向行走？為什么視覺和前庭信號沖突時會引發眩暈？為解決這些問題，圖盧茲大學的研究團隊在《Experimental Brain Research》發表創新性研究。他們發現人類大腦視覺皮層中一個特殊區域V6，不僅對前向運動信號表現出強烈偏好，還能敏銳檢測視覺與前庭信號的一致性。這一發現為理解運動感知的

  來源：Experimental Brain Research

  時間：2025-05-24

• 視神經脊髓炎患者腦功能的漸進性改變：基于靜息態功能磁共振成像的縱向研究

  視神經脊髓炎(NMO)是一種以視神經和脊髓嚴重炎癥為特征的神經系統疾病。盡管已知該疾病會影響腦功能，但其隨時間演變的詳細模式仍不清楚。這項開創性研究通過靜息態功能磁共振成像(rs-fMRI)技術，追蹤了31名非復發型NMO患者和20名健康對照者(HCs)的腦功能變化。研究人員采用低頻振幅(ALFF)這一精準量化指標來捕捉神經活動特征?；€數據顯示，NMO患者雙側旁中央小葉、中央后回、顳下回等關鍵區域ALFF顯著降低，而小腦、丘腦等部位卻出現代償性升高。隨著時間推移，患者枕葉和顳葉的異常范圍不斷擴大，甚至累及初期未受影響的顳上回和距狀裂區域。特別值得注意的是，患者右側舌回、梭狀回等區域的ALFF

  來源：Brain Imaging and Behavior

  時間：2025-05-24

• 基于深度學習的面部情緒識別與視頻建模融合框架（TMVM）在青少年智能手機成癮檢測與干預中的應用研究

  在數字化浪潮席卷全球的今天，青少年智能手機成癮（Smartphone Addiction, SA）已成為亟待解決的社會問題。據統計，美國34%的青少年日均使用手機超4小時，而印度城市地區86%的青少年存在SA傾向。這種成癮行為不僅導致學業成績下滑，更引發焦慮、抑郁等心理問題，甚至與青少年犯罪率上升存在關聯。傳統干預手段如認知行為療法（Cognitive Behavioral Therapy）效果有限，亟需融合前沿技術的創新解決方案。安娜大學媒體科學系的研究團隊在《Scientific Reports》發表了一項突破性研究，提出名為"理論心智視頻建模"（Theory of Mind Video

  來源：Scientific Reports

  時間：2025-05-24

• 基于云端EEG分析與遷移學習的抑郁癥自動檢測系統：同步壓縮小波變換與ResNet-18模型的創新應用

  在COVID-19大流行后，全球抑郁癥患者數量激增至2.8億，傳統問卷診斷方式存在主觀性強、誤診率高等問題。腦電圖（EEG）因其非侵入性、高時間分辨率和低成本優勢，成為抑郁癥客觀診斷的重要工具。然而現有EEG分析方法面臨三大挑戰：小樣本導致的過擬合問題、被試間變異大、以及傳統特征提取方法難以捕捉神經信號的非線性模式。這些瓶頸嚴重制約了抑郁癥的早期篩查和精準診斷。來自伊朗伊斯蘭阿扎德大學等機構的研究團隊在《Scientific Reports》發表了一項突破性研究，他們創新性地將同步壓縮小波變換（SSWT）與遷移學習技術相結合，開發出云端計算機輔助抑郁癥診斷系統（CCADD）。這項研究通過兩個公

  來源：Scientific Reports

  時間：2025-05-24

• 基于混合集成學習與可解釋AI的心血管風險預測模型：提升早期診斷與臨床決策的新策略

  心血管疾病(CVD)是全球頭號健康殺手，每年導致1790萬人死亡，占全球總死亡數的32%。盡管醫學技術不斷進步，但早期預測仍是巨大挑戰——傳統模型依賴線性假設，難以捕捉血壓、BMI等風險因素間的復雜交互，而高性能機器學習模型又因"黑箱"特性難以被臨床信任。這一矛盾促使印度理工學院、馬拉瓦迪大學等機構的研究團隊在《Scientific Reports》發表突破性成果，通過融合混合集成學習與可解釋人工智能(XAI)，構建出兼具高精度與透明度的CVD預測系統。研究團隊采用三階段技術路線：首先整合IEEE Dataport等公開數據集，通過SMOTE過采樣與隨機欠采樣解決數據不平衡問題，并創新性構建膽

  來源：Scientific Reports

  時間：2025-05-24

• 早期下床活動對膠質瘤術后患者康復及長期預后的真實世界影響：一項隨機對照試驗

  膠質瘤作為成人最常見的原發性腦腫瘤，占惡性腦腫瘤的70%，每年發病率達5-8/10萬人。手術切除雖是首選治療，但術后長期臥床易導致深靜脈血栓、肺炎等并發癥，延長住院時間并增加醫療負擔。盡管加速康復外科(ERAS)理念已在多個外科領域取得成功，但其核心組件——早期下床活動在神經外科的應用仍缺乏標準化方案。尤其對于膠質瘤患者，早期活動是否影響長期預后尚不明確，這成為臨床實踐中的關鍵科學問題。武漢大學中南醫院的研究團隊開展了一項單中心隨機對照試驗，納入2018-2019年接受膠質瘤切除術的115例患者，隨機分為常規護理組(56例)和早期下床活動干預組(59例)。研究采用結構化早期活動方案：術后當天即

  來源：Scientific Reports

  時間：2025-05-24

• 基于DTI-TBSS技術的β-地中海貧血患者腦白質微結構異常研究揭示鐵過載與神經退行性病變關聯

  β-地中海貧血是一種讓人聞之色變的遺傳性血液病，患者不僅終身與貧血抗爭，還要面對鐵過載帶來的"金屬風暴"。當過量鐵離子在大腦沉積時，會引發怎樣的"神經災難"？這個問題長期困擾著醫學界。盡管既往研究對鐵沉積部位爭論不休，廣西醫科大學附屬第一醫院放射科團隊獨辟蹊徑，將目光投向腦白質——這個大腦的"信息高速公路網"。他們懷疑，鐵過載可能通過氧化應激破壞髓鞘結構，最終導致認知功能"信號中斷"。為驗證這一假說，楊明瑞、陳國偉等研究者招募了40例β-地中海貧血患者和40例健康對照，采用西門子3.0T Prisma磁共振進行擴散張量成像(DTI)掃描。這項發表于《Scientific Reports》的研究

  來源：Scientific Reports

  時間：2025-05-24

• 脂質組學在椎間盤退變及腰背痛中的因果作用：孟德爾隨機化研究揭示關鍵分子機制

  椎間盤退變（IVDD）是全球慢性腰背痛（LBP）和坐骨神經痛的主要誘因，影響著約三分之二的成年人。盡管已知遺傳和環境因素（如衰老、肥胖）參與其中，但脂質代謝在IVDD中的作用機制尚不明確?，F有研究多局限于相關性分析，缺乏因果證據。重慶醫科大學附屬第三醫院骨科團隊通過創新性整合孟德爾隨機化（MR）與貝葉斯模型平均（BMA）方法，首次系統解析了脂質分子亞型對脊柱退行性疾病的差異化影響。研究團隊利用芬蘭GeneRISK隊列7174人的全基因組關聯研究（GWAS）數據，篩選179種脂質特征作為暴露因素，以FinnGen聯盟的IVDD（41,669例）、LBP（32,845例）和坐骨神經痛（46,707

  來源：Scientific Reports

  時間：2025-05-24

• 基于前額葉氧合血紅蛋白功能連接的膿毒癥相關腦病預后預測模型研究

  膿毒癥相關腦病(SAE)作為重癥醫學領域的棘手難題，每年導致全球數百萬人出現意識障礙和認知功能損害。這種由全身感染引發的腦功能障礙，其病理機制涉及神經炎癥風暴、血腦屏障破壞和腦微循環障礙等多重打擊，但臨床卻缺乏客觀的神經功能評估工具。傳統預后預測依賴APACHE III等全身評分系統，猶如"隔靴搔癢"，無法直接反映大腦功能狀態。面對這一困境，來自首爾大學醫院神經內科的Tae Jung Kim團隊獨辟蹊徑，將功能性近紅外光譜(fNIRS)這一"腦部聽診器"應用于SAE研究，試圖揭開腦功能連接與臨床預后的神秘面紗。研究團隊前瞻性納入40例SAE患者，采用OBELAB公司開發的NIRSIT系統采集前

  來源：Scientific Reports

  時間：2025-05-24

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