• 人體神經元克隆幫助脊髓損傷復員

  [AD340X300]    [生物通訊]根據南佛羅里達大學的研究人員本周發表在《神經外科雜志：脊柱》（Journal of Neurosurgery: Spine）上的一項新研究，克隆腫瘤細胞作為人類神經元有助于重建遭嚴重損傷的大鼠脊髓。    “移植這些經過特殊處理的細胞可用于修復大鼠脊髓中的‘短路’?！蔽恼碌念I導作者、南佛羅里達大學衰老與腦修復中心的副主任、解剖學教授Samuel Saporta博士說道?！拔覀冏C明這些細胞是安全的、可存活的，能夠將脊髓未損壞的部分重新連接起來?！?nbsp;   幾只脊髓損傷

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  時間：2002-07-04

• 解開腦部神經連結的秘密

  [AD340X300]最近兩篇由羅格斯大學紐奧克市校區(Rutgers-Newark)的研究人員發表在『科學』和『自然』的研究報告，將使科學家對腦部海馬體(hippocampus)細胞如何溝通以及形成記憶的方法有更多的了解。發表在『自然』期刊上的報告指出，該團隊過去十年來的證據強烈顯示，神經元會使用暫時性的密碼來互相連絡，而且神經元正確的節奏也會被用來傳送訊息。由神經學教授Gyorgy Buzsaki主持的研究指出，神經元所使用的節奏具有一定的規則，而且所有的神經元都使用同樣的規則。研究人員甚至已經能以單一個神經元的生物物理性質來解釋神經元復雜的行為，而不再是之前認為的必須以復雜的神經網絡的規

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  時間：2002-06-28

• 大腦結構和學習

  [AD340X300]德國的五名神經學者發現，大腦的反應，可以比人們至今以為的要快。大腦在學習新東西以后的三個小時內，便會改變它的結構，以適應剛剛學到的東西，而且還是不費吹灰之力。        德國波鴻市魯爾大學以神經學家丁瑟為首的一支科研小組，請了22名大學生，協助進行他們的科研項目。在實驗過程中，這些受試者的頭上，都戴著一個裝有32根電極的頭盔?？茖W家們可以以此來監測大腦電流的活動情況。        隨后，這些大學生就得把右手食

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  時間：2002-06-27

• 突觸可塑性的標記

  [AD340X300]幾種長時程的突觸可塑性都需要新蛋白的合成。一些可能是就地合成，而另外一些可能是從胞體運輸而來。同時，長時程的可塑性都表現出特異性，只有活動的突觸才能進行可塑性改變。這兩個現象引出了一些問題，既然蛋白合成是胞質范圍內的整體效應，那么可塑性的改變如何被限制在活動的突觸上呢？在海兔和海馬上的研究讓研究者假設有某種突觸標記的存在，來標記活動的突觸。但這個所謂的標記是什么仍然是個迷。crayfish的神經肌肉接頭也表現出一種依賴于突觸前改變的可塑性-LTF-long-term facilitation-長時程易化。通過研究LTF的機制和它與另外一種可塑性-cAMP誘導的突觸增強的相

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  時間：2002-06-27

• 小鼠實驗使感覺神經細胞再生成功

  [AD340X300]    根據最新的研究結果，在神經細胞分離之前加入一種特殊的分子物質，將有助于它們在外傷后受損的組織中再生。研究人員認為這種技術經過改良之后將有望用于治療脊髓外傷后的癱瘓。但是目前的實驗還只限于小鼠中應用，研究人員還不能夠直接將這一技術用于人類?！　碜許tanford大學 Howard Hughes醫學研究所的Marc Tessier-Lavigne告訴路透社記者說：“到目前為止，讓我們高興的是我們已經能夠實現讓神經細胞再生?！泵绹难芯咳藛T在小鼠中進行了實驗研究，成功的使脊髓中的連接細胞得到再生。研究人員在神經細胞中加入了一種被稱為環磷腺

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  時間：2002-06-26

• 人體受損神經有望重生

  [AD340X300]美國科學家研制出一種能使受損神經重新生長的新藥，目前該藥已成功通過實驗鼠實驗。         科學家認為，如果在志愿者身上實驗也同樣成功，則新藥將成為治療脊髓和大腦受傷、中風、彌漫性硬化癥的有效藥物。         伊利大學斯蒂文·斯特里特馬杰爾博士領導了這項研究。他說，在一般條件下，脊髓和大腦神經纖維的生長會受到一種叫做Nogo的已知物質的抑制，故此，人的脊髓或大腦受傷后會癱瘓。       &nb

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  時間：2002-06-26

• 3D圖譜展示大腦基因活動

  [AD340X300]     [生物通訊]一種快速掃描大腦遺傳活動的3D圖譜可以幫助研究人員查明孤獨癥、精神分裂癥和其它大腦疾病的神經學機制。    加州大學洛杉磯分校的Desmond Smith和他的同事開發出一種稱為"voxelation" 的新技術來研究帕金森氏癥小鼠模型?！皯眠@一技術，我們可以觀察到大量基因的活動，圖像非常生動?！盨mith說。    研究小組發現，有一組基因將活動地點轉移出受到帕金森氏癥高度破壞的紋狀體。他們的分析還顯示，與細胞間通訊有關的基因似乎在帕金森氏癥中扮演

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  時間：2002-06-26

• 日本用人造神經恢復斷指功能

  [AD340X300]    日本奈良縣立醫科大學研究人員稻田有史近日說，在最近進行的一例斷指再植手術中，他們為患者移植了人造神經，使手指恢復了部分功能。    據日本時事社報道，手術使用的人造神經由京都大學再生醫學研究所清水慶彥教授研制，是一種含有豬皮膠原蛋白的聚乙二醇酸管。4月下旬，稻田給一位斷指男性患者移植了長25毫米，直徑1.5毫米的人造神經，手術50天后，患者手指恢復了知覺，皮膚溫度正常，血液循環也接近于正常。    到目前為止，在斷指再植手術中很多醫生使用患者小腿部位的神經

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  時間：2002-06-25

• 研究人員識別出阻斷神經再生的化學信號

  [AD340X300]     [生物通訊]約翰·霍普金斯大學醫學院和德國漢堡大學的科學家們利用大鼠的腦細胞成功操縱了一個“終止”分子信號，使受損的神經細胞再生。雖然這項研究結果距離人體臨床實踐還很遠，但最終用于修復人體脊髓損傷的前景光明。    “4千年前，醫生們就寫下這樣的札記：脊髓損傷無法治愈，不幸的是，直至今天情況依然沒有改變?！奔s翰·霍普金斯大學的藥理學和神經科學教授Ronald L. Schnaar博士說道?！暗纳七@種情況的基礎研究框架正在不斷涌現?！?nbsp;   在包括人類在內的成年哺

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  時間：2002-06-25

• 老鼠受損的神經細胞可再生

  [AD340X300]    來自約翰·霍普金斯醫學院和漢堡大學的科學家采用了老鼠的腦細胞，使受傷的神經細胞重生，盡管他們的發現還不能運用于人類，但是治愈受傷的脊柱的前景更加光明了。成熟的哺乳動物包括人類，分子之間的信號小心地控制著與神經細胞的聯系。當腦部或脊柱被損壞后，需要平衡以使神經細胞的觸覺細胞重新建立聯系。研究中報道了腦部化學物質與阻止受傷的神經細胞互相取得聯系有關。因此，研究員們可刺激受傷的神經細胞來恢復它們的聯系?！　≡谒麄兪褂美鲜蠛褪蠹毎M行實驗時，他們測試了四種方法來阻止髓磷脂糖蛋白，（MAG）和神經節苷脂溶為一體：他們摧毀了MAG通常與神經節苷脂

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  時間：2002-06-24

• 腦部干細胞與神經膠質瘤關系密切

  [AD340X300]    佛羅里達州立大學的科研人員聲明他們已找到腦部干細胞與神經膠質瘤之間的某種聯系?？茖W家們希望藉此找到神經膠質瘤的新的更為有效的治療方法?！　∩窠浤z質瘤是一種最為常見的腦部腫瘤。傳統的治療手段是殺死惡性細胞，而當科學家一旦發現干細胞在形成神經膠質瘤中所扮演的重要角色后，便可以借助其他手段修復病變細胞，使其以正常速度生長?！　∧壳?，美國每年有17,000例神經膠質瘤被確診，其中近一半為惡性。摘自 科技之光

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  時間：2002-06-24

• 小鼠實驗使感覺神經細胞再生成功

  [AD340X300]根據最新的研究結果，在神經細胞分離之前加入一種特殊的分子物質，將有助于它們在外傷后受損的組織中再生。研究人員認為這種技術經過改良之后將有望用于治療脊髓外傷后的癱瘓。但是目前的實驗還只限于小鼠中應用，研究人員還不能夠直接將這一技術用于人類。來自Stanford大學 Howard Hughes醫學研究所的Marc Tessier-Lavigne告訴路透社記者說：“到目前為止，讓我們高興的是我們已經能夠實現讓神經細胞再生?！泵绹难芯咳藛T在小鼠中進行了實驗研究，成功的使脊髓中的連接細胞得到再生。研究人員在神經細胞中加入了一種被稱為環磷腺苷（cAMP）的細胞信號分子，結果顯示這種

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  時間：2002-06-24

• 神經遺傳學芯片有望于明年問世

  [AD340X300]    [生物通訊]一個加拿大神經基因組學實驗室近日宣布，已步入其與當地私人、公共和學術組織合作開發神經遺傳學芯片工具兩年計劃的第二年。研究的目的是更好地了解神經退行性變疾病。    該實驗室隸屬加拿大安大略省生物科學研究院神經生物學計劃，目前正與GeneFocus和 ATS兩家公司、Robarts 和 SIMS兩家研究院、滑鐵盧大學以及加拿大資助該計劃的一家名為Precarn的組織合作開發神經遺傳學芯片。該計劃獲得的資助共計160萬美元。    實驗室最初的研究目的是了解神經發生和

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  時間：2002-06-24

• 意擬立法嚴罰克隆人行為

  [AD340X300]巴黎6月19日電（記者李紅）意大利眾議院18日在討論“醫學輔助生育”法律草案時通過一項條款，對進行人類克隆試驗的人處以10至20年的刑期，同時處以60至100萬歐元的罰款，以徹底杜絕此類醫學試驗。         該法律條文特別強調，這些懲罰適用于“任何一個試圖從單細胞克隆出人的人”。此外，該法律規定，除了授精，禁止用于研究、實驗或其它目的的人類胚胎培育；除了治療目的的試驗，禁止一切其它人類胚胎研究實驗；異配授精也將受到禁止，即不得使用不屬于夫婦任何一方的配子培育嬰兒，只有屬于異性、尚處于生育年齡的夫婦的配子可以

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  時間：2002-06-21

• 引導動脈分枝的領航者－－神經（圖）

      [生物通訊]當胚胎的心臟開始跳動的時候，龐大的動脈網絡已形成伸向各個組織的分枝，為組織提供氧和營養。但動脈究竟是如何形成這樣精細的模式的？這一直是科學界的一個懸案?，F在，一項研究表明，動脈是根據機體的另一位“分枝專家”－－神經的指引來形成分枝結構的。    [AD340X300] 血管和外圍的神經是關系密切的近鄰。附近的動脈供給神經元含氧血；神經則告訴血管何時擴張、何時收縮，以幫助指導免疫應答。然而，很少有研究檢查過二者這種密切關系的根源。    來自加州理工學院的發育神經生物學家Yoh-suke

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  時間：2002-06-19

• 哺乳動物腦部神經元的起源

  [AD340X300]美國耶魯大學醫學院（Yale School of Medicine）的Pasko Rakic教授在自然（Nature）期刊上表示，他發現一種新的人類腦細胞，在其他哺乳動物的腦中并沒有發現這種細胞，這些細胞很有可能與心理疾病有關。Pasko Rakic教授在追蹤腦部的聯絡神經元（interneuron）時，發現它們的起源與相似的齟齒目（rodent）細胞不同。Rakic教授表示，“人類大腦皮層的容量是老鼠的一千倍以上，并且擁有一些新起源的細胞。這對了解某些人類疾病的來源非常重要，因為新起源的細胞往往容易受損，可能發生細胞突變，或是受到環境影響?！辈溉閯游锏男履X皮質（neoc

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  時間：2002-06-14

• 科學家發現抑制神經修復的分子物質

  [AD340X300]據路透社健康新聞紐約訊科學家最近發現了兩種分子，它們有可能在神經損傷后的再生過程中起著十分重要的作用。神經損傷后自我修復過程中的信號傳遞十分復雜，可能不只涉及這兩種被稱為神經節甙酯的分子物質。但是研究人員認為這兩種物質的發現為我們揭開神經自我修復之謎提供了新的方向和工具。在成年哺乳動物中，大腦和脊髓的神經一旦損傷就很難再生，一部分原因是因為大腦和脊髓的神經纖維外周的髓鞘表面存在抑制因素。一旦這些抑制因素與神經細胞表面的受體結合，產生的信號就能夠阻止神經的再生。阻斷這一信號傳導通路將代表一種新的神經損傷后修復途徑，但是目前神經表面可以與抑制因素相結合的受體中只有一部分被人們

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  時間：2002-06-14

• 有助于神經再生的蛋白

  [AD340X300]《自然》雜志日前發表的一份動物研究報告結果表明，通過阻斷其它一些會妨礙康復進程的蛋白質作用，一種特殊的蛋白片段或肽鏈NEP1-40將有助于使受到損傷的神經再生。專家們樂觀地認為，如果能得到進一步研究的證實，該發現最終很可能被應用于治療諸如中風、脊髓損傷、多發性硬化癥以及腦損傷等疾病。有關研究已經發現，腦組織和脊髓細胞中存在的Nogo-66蛋白會阻斷損傷后的神經細胞再生。耶魯大學的Stephen M. Strittmatter醫學博士及其同事則在該項研究中發現了另一種蛋白片段NEP1-40，其作用恰好與之相拮抗：將其注射在大白鼠被損傷的脊髓部位后，該處的神經細胞即發生了明顯

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  時間：2002-06-13

• 人類基因組計劃對神經病學的意義

  [AD340X300]在人類所有的遺傳病中，神經系統疾病幾乎占了60％ 以上，人類基因組測序的完成，必然會對今后神經科學以及神經遺傳病的研究帶來較大沖擊。預期在今后幾年內，能發現更多的神經系統疾病相關基因；進一步詮釋神經系統遺傳性疾病的分子機制；為尋找相關疾病的治療途徑提供理論基礎?！　?001年2月，兩個不同的國際協作組織和公司，分別向全世界宣布了人類基因組測序計劃已經初步完成的消息，在生物科學界引起了很大震動。神經分子生物學的多個領域，正在因人類基因組序列的闡明而得以飛速進展。同樣，對于臨床神經病學中有關遺傳性疾病的發病機制、診斷和合理的治療等，預期在今后幾年內，可能在以下幾方面獲得突破：

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  時間：2002-06-13

• 德國科學家研制出新的神經疾病小鼠模型

  [AD340X300]    [生物通訊]在本月的歐洲分子生物學雜志（European Molecular Biology Organization，EMBO）上，來自德國慕尼黑Ludwig Maximilian大學的Philipp Kahle 和他的同事描述了他們如何通過遺傳工程培育出具有多發性系統萎縮癥(Multiple System Atrophy,MSA)病人出現的病理癥狀的小鼠模型。    這個小鼠模型可以幫助科學家研制和檢驗可有效治療這種廣泛疾病的新藥。    歐洲和美國的MSA患者群都超過1

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  時間：2002-06-12

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