• DHA 抗阿爾茨海默病的雙重機制：開啟認知保護新征程

  阿爾茨海默?。ˋlzheimer’s disease，AD）影響著全球數百萬人，其特征為漸進性認知能力下降和神經退行性變，這是由蛋白質聚集和慢性炎癥所驅動的。越來越多的證據表明，肽酰精氨酸脫亞胺酶 4（peptidyl arginine deiminase 4，PAD4）的活性以及受損的自噬是疾病進展的關鍵因素。在這項研究中，研究人員在 AD 體外模型中探究了二十二碳六烯酸（Docosahexaenoic acid，DHA）的神經保護潛力。在給予花生四烯酸（arachidonic acid，AA，一種模擬 AD 樣細胞應激的促炎劑）之前，先給予 DHA。DHA 處理降低了 PAD4 的表達，增

  來源：Molecular Neurobiology

  時間：2025-05-04

• 鼠尾草酸改善雙酚 A 致運動障礙：Parkin 調控自噬機制探秘

  雙酚 A（BPA）是一種內分泌干擾化合物，與運動功能受損和焦慮樣行為的表現有關。本研究探究了鼠尾草酸（CA）對 BPA 誘導的運動缺陷的影響，并探索了 Parkin 在自噬機制中的作用。首先，給 C57BL/6J 雄性小鼠口服 CA（5mg/kg 和 20mg/kg）或迷迭香提取物（RE，80mg/kg），測試在 BPA（50μg/kg）處理下小鼠的運動功能和焦慮樣行為。結果顯示，CA 和 RE 改善了 BPA 誘導的運動障礙和焦慮樣行為。此外，CA 和 RE 減輕了 BPA 誘導的 tau 蛋白和 α - 突觸核蛋白（α - synuclein）的磷酸化，同時恢復了自噬相關蛋白的表達水平，包

  來源：Molecular Neurobiology

  時間：2025-05-04

• 重大發現！阿爾茨海默病中 tau 蛋白 T217 位點磷酸化的互作組解析及其意義

  在神秘的大腦世界里，阿爾茨海默?。ˋD）就像一個可怕的 “幽靈”，困擾著無數人。AD 患者的大腦中，tau 蛋白發生異常變化，其中 tau 蛋白的過度磷酸化和積累是 AD 的一個關鍵特征。tau 蛋白的磷酸化位點眾多，不同位點的磷酸化可能對其功能產生不同影響。目前，雖然知道 tau 蛋白磷酸化在 AD 進程中意義重大，但對于一些早期積累的磷酸化 tau 蛋白，比如在蘇氨酸 217 位點磷酸化的 tau 蛋白（pT217），其在大腦中的病理作用仍迷霧重重。而且，以往對 tau 蛋白相互作用的研究，大多聚焦于所有 tau 蛋白種類的混合，或者是疾病后期才大量出現的高度磷酸化 tau 蛋白，對于像

  來源：Acta Neuropathologica

  時間：2025-05-04

• 探秘未知：橄欖小腦系統對自閉癥譜系障礙的關鍵作用解析

  下橄欖核（ION）是橄欖小腦系統的關鍵組成部分，盡管小腦在自閉癥譜系障礙（ASD）研究中已有明顯涉及，但下橄欖核在該領域的研究卻仍不充分。這篇觀點文章旨在闡明下橄欖核在小腦微回路中的關鍵作用，以及它在自閉癥譜系障礙病理生理學中的潛在意義。研究回顧了橄欖小腦系統，以及自閉癥患者下橄欖核的結構和功能變化，著重介紹了神經解剖學、神經影像學和行為學研究的成果。下橄欖核的異常雖然尚未得到充分探索，但可能在自閉癥譜系障礙的癥狀表現中發揮重要作用，尤其是在高階認知能力、快速刺激處理和運動協調方面。具體而言，研究強調了橄欖神經元形態異常和橄欖小腦連接模式異常，可能是自閉癥譜系障礙患者時間處理和運動學習缺陷的潛

  來源：The Cerebellum

  時間：2025-05-04

• 綜述：中樞神經系統髓鞘的結構及其形成的另一種可能驅動力——髓鞘壓實

  髓鞘：神經系統的“超高速絕緣層”作為脊椎動物神經系統的終極進化“發明”，髓鞘（myelin）通過形成多層膜結構實現神經沖動的跳躍式傳導（saltatory conduction），使人類運動、感知和認知功能成為可能。中樞神經系統的白質正是髓鞘的“大本營”，其異常變化與多種神經退行性疾病直接相關。結構與分子基礎髓鞘由少突膠質細胞（oligodendrocytes）反復包裹軸突形成，主要成分包括髓鞘堿性蛋白（MBP）、蛋白脂質蛋白（PLP）等。這些分子通過疏水相互作用形成緊密的膜層結構，其中MBP在維持髓鞘穩定性中起關鍵作用。值得注意的是，髓鞘的周期性帶狀結構（如主致密線major dense l

  來源：Journal of Zhejiang University-SCIENCE B

  時間：2025-05-04

• 揭秘神經母細胞瘤免疫治療新靶點：PVR/PVRL2 - TIGIT 軸與 GD2 - CAR NK - 92 細胞的協同謎題

  在兒童癌癥的世界里，神經母細胞瘤（Neuroblastoma，NB）是個讓人頭疼的 “大反派”。它是兒童最常見的顱外實體腫瘤，在 15 歲以下患者的惡性腫瘤中占比超過 8 - 10% ，高?；颊叩纳媛蔬€不到 45%。更糟糕的是，50 - 60% 的患者在治療后會復發，5 年生存率低于 20%。目前針對高危 NB 的免疫治療，比如使用靶向神經節苷脂 GD2 的單克隆抗體 Dinutuximab，雖然有一定效果，還成了標準療法，但不僅效果有限，還會帶來像神經性疼痛這樣嚴重的副作用。而 GD2 - 嵌合抗原受體（Chimeric antigen receptor，CAR）T 細胞療法雖然在 NB

  來源：Cancer Immunology, Immunotherapy

  時間：2025-05-04

• 電針調控鐵代謝與氧化應激抑制鐵死亡，緩解腦缺血再灌注損傷：為缺血性腦卒中治療帶來新曙光

  在醫學領域，缺血性腦卒中（Ischemic Stroke，IS）是一個不容忽視的重大難題。它是全球范圍內導致死亡和長期殘疾的主要原因之一，每年有大量患者受其困擾，不僅給患者自身帶來巨大痛苦，還讓家庭和社會背負沉重負擔。目前，恢復腦血流的治療方法，像藥物干預（主要是靜脈溶栓）和血管內治療（如機械取栓和動脈內溶栓），雖然在一定程度上有幫助，但卻會引發腦缺血再灌注損傷（Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury，CIRI） 。這一損傷涉及氧化應激、細胞內 Ca2+ 失調、興奮性毒性、神經炎癥和線粒體功能障礙等復雜的病理過程，最終導致神經元死亡，讓患者的病情雪上加霜。近年

  來源：Journal of Molecular Neuroscience

  時間：2025-05-04

• HIV 感染者血清 BDNF 與認知功能雙軌跡研究：探尋潛在生物標志物與干預新方向

  在艾滋病防治領域，盡管抗逆轉錄病毒療法（ART）廣泛應用，讓與 HIV 相關的死亡人數大幅下降，但 HIV 感染者仍面臨諸多挑戰。其中，HIV 相關神經認知障礙（HIV-associated neurocognitive impairment）是個突出問題，全球約 43% 的 HIV 感染者受其影響，在撒哈拉以南非洲地區，這一比例更是高達 45%。它會降低患者的治療依從性，嚴重影響生活質量，還會增加醫療成本。目前，探尋新的生物途徑和生物標志物，用于早期檢測、預防、定制干預措施以及監測治療效果，成為該領域的關鍵需求。腦源性神經營養因子（Brain-derived neurotrophic fac

  來源：Scientific Reports

  時間：2025-05-04

• 無機材料遷移學習助力象牙精準鑒別：打擊非法象牙貿易的新利器

  在廣袤的地球上，大象曾是陸地的巨無霸，自由漫步在草原和森林。然而，象牙的珍貴卻給它們帶來了滅頂之災。全球象牙貿易成為大象數量銳減的重要因素，現存的非洲草原象（Loxodonta africana）、非洲森林象（Loxodonta cyclotis）和亞洲象（Elephas maximus）都面臨著嚴峻的生存挑戰。雖然國際上禁止了對現存大象象牙的貿易，但隨著全球氣候變暖，西伯利亞永久凍土層加速融化，猛犸象象牙大量現世，其貿易日益猖獗，且與非法象牙貿易相互交織，執法部門難以區分象牙來源的合法性。傳統的象牙鑒別技術，如 DNA 分析和放射性碳測年，成本高昂且具有破壞性，不僅需要花費大量資金，還得破壞

  來源：Scientific Reports

  時間：2025-05-04

• 睫狀體細胞：視網膜神經節細胞退變模型中的再生新希望

  在神秘的眼睛世界里，視網膜神經節細胞（RGCs）就像一群忠誠的 “信號傳遞員”，負責將眼睛收集到的視覺信息傳遞給大腦，讓我們能夠感知五彩斑斕的世界。然而，這些 “信號傳遞員” 十分脆弱，一旦受到損傷或發生退變，就會引發如青光眼、視網膜營養不良等多種嚴重的致盲性疾病。目前，針對視網膜退變的先進細胞療法成為研究熱點，其主要依賴神經保護和神經元替代這兩種機制。但理想的用于視網膜移植的干細胞來源卻一直未能確定。像是從非眼部來源的間充質干細胞（MSCs），雖然有研究報道其對 RGCs 有神經保護作用，可它存在諸多問題，比如無法整合進視網膜，還可能導致功能障礙、解剖結構重塑、膠質增生、免疫識別以及小膠質細

  來源：Scientific Reports

  時間：2025-05-04

• AI驅動的廣譜中和抗體設計：針對SARS-CoV-2多株系的突變抗性抗體開發

  論文解讀新冠病毒的持續變異使得靶向刺突蛋白的抗體療法頻頻失效，尤其是針對受體結合域(RBD)的關鍵突變（如Delta株的L452R）會顯著降低抗體中和效力。傳統抗體開發周期長、成本高，難以應對快速進化的病毒株。面對這一挑戰，研究人員開發了一套革命性的AI驅動解決方案——通過構建SARS-CoV-2的"數字孿生"系統，僅用序列信息即可預測抗體-抗原相互作用，突破了傳統依賴晶體結構的局限。這項研究由中國的科研團隊完成，發表于《Scientific Reports》。研究人員整合了SKEMPI、AB-Bind等數據庫的1300余株病毒序列數據，采用多模態AI策略：圖神經網絡(GNN)通過節點嵌入捕捉

  來源：Scientific Reports

  時間：2025-05-04

• 解析亨廷頓病大腦皮質中亨廷頓蛋白包涵體：解鎖病理多樣性，探尋治療新方向

  在神經退行性疾病的神秘領域中，亨廷頓?。℉untington’s disease，HD）猶如一座難以攻克的堡壘，一直困擾著科學界。HD 是一種遺傳性神經退行性疾病，由編碼亨廷頓蛋白（huntingtin，HTT）的基因中 CAG 重復序列擴增突變引起?；颊邥霈F運動、情緒和認知方面的癥狀，嚴重影響生活質量，且目前尚無有效的治愈方法。在 HD 的病理過程中，HTT 包涵體的積累是一個關鍵特征，也是眾多治療策略的靶點。然而，現有的針對 HTT 蛋白的治療方法效果有限，這凸顯了深入了解 HTT 包涵體在 HD 發病機制中作用的緊迫性。此前的研究存在諸多不足，例如用于研究 HTT 蛋白的抗體存在局限性

  來源：Scientific Reports

  時間：2025-05-04

• 基于電信光纖激光干涉技術的高速鐵路健康監測系統：分布式振動傳感與實時軌道狀態評估

  隨著中國CR450高速列車試驗速度突破450 km/h，軌道基礎設施的健康監測面臨前所未有的挑戰。傳統軌道檢測車(TRV)每月僅能檢測一次，難以捕捉突發性軌道缺陷。更棘手的是，軌道蠕變、凍脹等潛在風險往往在兩次TRV檢測間隔期間悄然發展，可能釀成重大安全事故。這一現狀促使科學家們尋求更高效的實時監測方案。中國鐵道科學研究院聯合清華大學的研究團隊獨辟蹊徑，利用沿鐵路鋪設的電信光纖作為傳感介質，構建了一套創新的激光干涉振動監測系統。這項發表于《Nature Communications》的研究，通過分析列車振動特征實現了軌道狀態的實時評估，將檢測頻率從每月一次提升至每日數十次，為高速鐵路安全運營提

  來源：Nature Communications

  時間：2025-05-04

• 基因組分析揭示查理士王小獵犬Chiari樣畸形與脊髓空洞癥臨床體征相關的遺傳位點

  查理士王小獵犬(CKCS)這種以溫順著稱的寵物犬，實際上長期承受著一種名為Chiari樣畸形(CM)和脊髓空洞癥(SM)的神經疾病折磨。令人困惑的是，約70%的CKCS通過MRI可檢測到SM病變，但其中24%的犬只卻表現正常；反之，31%無SM的犬只反而出現典型疼痛和異常抓撓癥狀。這種臨床表型與影像學結果的"脫節"現象，暗示著傳統以SM為診斷標準的局限性，也促使美國北卡羅來納州立大學的研究團隊轉向遺傳學視角尋找答案。研究團隊收集了174只CKCS的DNA樣本，通過主人填寫的ChiMPS-T量表量化疼痛(TPS)和抓撓(TSS)癥狀，同時采用7.2萬SNP芯片進行全基因組掃描。區別于既往聚焦SM

  來源：BMC Veterinary Research

  時間：2025-05-04

• 18F-FDG PET/CT 的 MTV 參數：預測 MYCN 擴增型神經母細胞瘤預后的新利器

  研究目的是評估 18 氟 - 脫氧葡萄糖正電子發射斷層顯像 / X 線計算機體層成像（18F-FDG PET/CT）代謝參數在伴有 MYCN 基因擴增的神經母細胞瘤（NB）中的價值。研究人員回顧性分析了 87 例 NB 患者（29 例 MYCN 基因擴增，58 例 MYCN 基因正常）。利用 3D slicer?軟件手動勾畫出原發性腫瘤的感興趣區域，并提取 18F-FDG PET/CT 代謝參數，包括最大標準攝取值（SUVmax）、峰值標準攝取值（SUVpeak）、平均標準攝取值（SUVmean）、代謝腫瘤體積（MTV）和總病灶糖酵解（TLG） 。采用邏輯回歸分析確定 18F-FDG PET/

  來源：Abdominal Radiology

  時間：2025-05-04

• 廣譜抗蛇毒雞尾酒療法：varespladib與中和性人源抗體的協同保護機制

  每年全球有超過10萬人死于蛇毒咬傷，這種被世界衛生組織列為"被忽視熱帶病"的威脅，主要源于現有抗蛇毒血清的局限性——每種血清通常只對特定蛇種有效，且存在血清過敏、半衰期短等問題。更棘手的是，全球600多種毒蛇產生的毒素具有高度異質性，僅眼鏡蛇科(Elapidae)就包含300多種毒蛇，其毒液中占80%質量的三指神經毒素(3FTX)和磷脂酶A2(PLA2)存在顯著種間差異。如何開發覆蓋多種毒蛇的廣譜抗毒制劑，成為困擾學界數十年的難題。Centivax公司與美國國立衛生研究院疫苗研究中心的Jacob Glanville、Peter D. Kwong團隊合作，從一位18年間接受856次多蛇種毒液自我

  來源：Cell

  時間：2025-05-03

• 基于可調諧突觸光晶體管的多級圖像傳感器內調整技術實現高清晰度輪廓提取

  在自動駕駛和無人機等移動系統中，傳統視覺傳感器產生的高達40 Gb/s數據流給邊緣計算帶來巨大壓力。雖然云計算能處理這些數據，但數據傳輸延遲嚴重制約實時決策。當前解決方案面臨兩難困境：直接傳輸原始圖像耗能巨大，而軟件壓縮又增加處理負擔。更棘手的是，多變光照條件（如強光/陰天）會導致圖像質量波動，使常規輪廓提取方法難以穩定工作。為解決這些挑戰，某研究團隊受生物神經系統中多巴胺（dopamine）調控突觸可塑性的啟發，開發出基于二硫化鉬（MoS2）的可調諧突觸光晶體管。該器件通過模擬D1/D2樣多巴胺受體的興奮/抑制機制，實現了類似生物神經元的動態響應特性。研究人員采用化學氣相沉積法制備單層MoS

  來源：SCIENCE ADVANCES

  時間：2025-05-03

• Pick病3R tau病理的轉錄組特征解析：從差異基因到新型轉錄本的發現

  在神經退行性疾病研究領域，Pick病(PiD)作為一種罕見的3-repeat(3R)tau蛋白病，其發病機制長期籠罩在迷霧中。這種以額顳葉萎縮和Pick小體形成為特征的疾病，不僅缺乏早期診斷標志物，更因腦組織樣本獲取困難而研究滯后。更棘手的是，現有研究多聚焦于阿爾茨海默病(AD)等常見tauopathy，對PiD這種"罕見病中的罕見病"的分子特征知之甚少。為破解這一難題，來自Mayo Clinic的研究團隊在《SCIENCE ADVANCES》發表了開創性研究。他們采用多組學策略，首先通過短讀長RNA測序分析28例PiD和15例對照的頂葉皮層樣本，發現12個顯著差異基因；進而利用長讀長測序(I

  來源：SCIENCE ADVANCES

  時間：2025-05-03

• 多巴胺-DRD2-TLR4神經免疫通路調控ACOD1表達在細菌感染性膿毒癥中的關鍵作用及治療潛力

  在感染性疾病治療領域，膿毒癥始終是威脅人類健康的重大挑戰。這種由病原體感染引發的全身炎癥反應綜合征，呈現出早期過度炎癥與后期免疫抑制的雙相臨床特征。盡管醫學界對TLR4等模式識別受體的研究已持續數十年，但神經系統如何通過神經遞質精確調控免疫代謝的關鍵分子機制仍存在巨大認知空白。更棘手的是，臨床數據顯示許多重癥患者在ICU治療時已錯過早期干預窗口，而針對免疫抑制階段的治療策略又缺乏明確靶點。這種困境促使科學家們開始探索神經免疫互作這一前沿交叉領域。廣州醫科大學的研究團隊在《Science Advances》發表的重要研究中，通過創新性的多學科交叉方法，揭示了多巴胺-DRD2通路調控線粒體烏頭酸脫

  來源：SCIENCE ADVANCES

  時間：2025-05-03

• 星形膠質細胞炎癥小體信號調控海馬可塑性的機制研究

  Highlights研究發現健康成年大腦中炎癥小體（Inflammasome）激活受動態調控，星形膠質細胞特異性炎癥小體活性通過caspase-1和IL-18調控海馬IL-33產生，進而影響突觸可塑性。此外，星形膠質細胞內在的炎癥小體信號會促進癲癇發作進程。Summary最新證據表明，基礎水平的先天免疫信號對正常腦功能至關重要。該研究首次報道了星形膠質細胞依賴的炎癥小體信號在調控海馬可塑性中的作用。炎癥小體作為多蛋白復合物，可響應病原體和組織損傷促進caspase-1介導的IL-1和IL-18產生。研究發現，在穩態條件下海馬星形膠質細胞中可檢測到炎癥小體復合物的形成，且其組裝受學習和區域活動的

  來源：Immunity

  時間：2025-05-03

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