數十年前，神經可塑性（Neural plasticity）被認為是學習與記憶的主要機制。本研究旨在探究與學習記憶相關的髓鞘可塑性（Myelin plasticity）潛在機制。長期以來，髓鞘（Myelin）被視為靜態、惰性的絕緣體，與學習無關，但近期研究表明，髓鞘形成（Myelination）可動態改變以增強神經元可塑性（Neuronal plasticity）。
研究以 24 只大鼠為對象，分為 3 組（每組 8 只）：第 1 組為籠內對照組；第 2 組為未訓練對照組；第 3 組大鼠通過巴恩斯迷宮行為測試（Barnez maze behavior test）進行訓練。通過 qRT-PCR 技術對海馬組織中 Sox10、Myrf、Nrg1、Bdnf、Serpine2 和 Mbp 的基因表達進行分析，并開展相關性評估、組織病理學及免疫組織化學評估。
結果顯示，訓練組空間記憶改善，髓鞘化程度增加，且與其他組相比，訓練組中 Sox10、Myrf、Nrg1 和 Bdnf 的表達水平顯著升高（P?P?r?=?0.76,?P?=?0.02）。
研究表明，髓鞘可塑性作為關鍵學習機制之一，受不同神經和環境信號影響，同時星形膠質細胞在促進髓鞘形成效應中發揮重要作用。