目的：研究帕金森�。≒arkinson’s disease，PD）中慢性疲勞綜合征（Chronic Fatigue Syndrome，CFS）的患病率，以及其與 PD 其他臨床和神經心理學表現、血清炎癥標志物和基因多態性的關聯。
材料和方法：研究納入 533 例 PD 患者。所有患者均接受臨床神經學檢查和神經心理學測試，使用經過驗證的問卷，如醫院焦慮抑郁量表、貝克抑郁自評量表 II、蒙特利爾認知評估量表、淡漠量表、SAQ 問卷（用于評估白天嗜睡發作次數），以及評估 PD 患者自主神經障礙的量表。使用疲勞嚴重度量表（Fatigue Severity Scale，FSS）評估疲勞程度。對 144 例 PD 患者的一組血清炎癥標志物（可溶性細胞間黏附分子 - 1（sICAM-1）、可溶性血管細胞黏附分子 - 1（sVCAM-1）、神經細胞黏附分子（NCAM）、趨化因子（C-C 基序）配體 5（CCL5）、纖溶酶原激活物抑制劑 - 1（PAI-1）和髓過氧化物酶（MPO））濃度進行評估。針對 PD 的發展，以及 PD 患者中 CFS 的有無分組，開展 CCL5（rs2107538）和 PAI-1（rs2227631）基因多態性的病例對照研究。此外，研究這些基因多態性與相應蛋白質血清水平變化的關聯。采用 TaqMan 探針實時熒光定量聚合酶鏈式反應（PCR）對 CCL5（rs2107538）和 PAI-1（rs2227631）基因多態性進行基因分型。
結果：PD 患者組中 66.7% 存在 CFS。此外，CFS 患者的非運動癥狀更為常見，如情感障礙、認知障礙、自主神經障礙和疼痛。FSS 問卷評分評估的 CFS 嚴重程度，與血清 CCL5、sVCAM-1、NCAM 和 sICAM-1 濃度之間存在顯著相關性。在新診斷、研究時未服用抗帕金森病藥物且患有 CFS 的 PD 患者中，血清炎癥標志物與 CFS 癥狀嚴重程度之間的相關性更強。比較 PD 組和對照組中 CCL5（rs2107538）和 PAI-1（rs2227631）基因多態性的基因型和等位基因分布，發現存在一些差異（p<0.05）。然而，此處研究的 rs2107538 和 rs2227631 基因多態性，既不影響血清 CCL5 或 PAI-1 蛋白質水平的變異性，也不影響 PD 患者 CFS 的發生。
結論：CFS 在 PD 中較為常見，患有 PD 和 CFS 的患者血清標志物 CCL5、sVCAM-1、sICAM-1 和 NCAM 水平升高，這表明炎癥因素在神經退行性疾病發展中具有重要作用。此外，CFS 患者的 PD 臨床過程還受到其他非運動癥狀的影響，包括情感障礙、認知障礙、自主神經障礙和疼痛。這些結果突出了炎癥因素在 PD 相關疲勞發展中的潛在作用，且從疾病的最早臨床階段就已開始發揮作用。