《Molecular Neurobiology》：Identifying Immune Response Protein Biomarkers in Parkinson’s-Related Cognitive Impairment and Depression
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帕金森�。≒D）患者的認知障礙和抑郁或影響免疫微環境。研究人員利用鄰近延伸分析（PEA）技術，對 58 名 PD 患者和 30 名健康對照者血漿樣本分析，找到與認知障礙、抑郁相關的免疫反應蛋白標志物，為 PD 非運動癥狀研究提供思路。
帕金森�。≒arkinson’s disease，PD）患者可能會形成獨特的免疫微環境，這一微環境受認知障礙嚴重程度和是否存在抑郁的影響。研究人員旨在利用鄰近延伸分析（proximity extension assay，PEA）技術，識別 PD 患者基于血液的免疫反應標志物。
研究人員運用 Olink 公司的 PEA 技術，對 58 名 PD 患者和 30 名健康對照者（healthy controls，HCs）的外周血漿樣本進行分析，檢測其中 92 種與免疫反應相關的蛋白。結果發現，一組包含 SIT1、CLEC4C、EIF5A 和 NFATC3四種蛋白的組合，能有效區分 PD 患者和 HCs，其受試者工作特征（receiver operating characteristic，ROC）曲線下面積總和達到 0.863。其中，ITGA11 和 EIF5A 與認知障礙程度關聯尤為密切。
在進行 Bonferroni 校正后，研究人員發現 PPP1R9B、MILR1、BTN3A2、IRAK1 和 TANK 這五種蛋白，在認知正常的 PD 患者（PD-cognitively normal，PD-CN）中，抑郁和非抑郁患者之間存在潛在的顯著差異。相關性分析顯示，PPP1R9B 與漢密爾頓抑郁量表（Hamilton Depression Rating Scale，HAMD）評分呈正相關（r = 0.509，P = 0.019）。此外，在二元邏輯回歸分析中校正潛在混雜因素后，PPP1R9B 與抑郁仍顯著相關（P = 0.042） 。
研究人員識別出了與 PD 患者認知障礙嚴重程度和抑郁相關的潛在血液免疫反應標志物。這些發現初步揭示了 PD 非運動癥狀背后與免疫相關的病理機制，有望為未來旨在開發靶向治療策略的研究提供指導。不過，還需要在更大規模的獨立隊列中進一步驗證，以確認這些關聯及其臨床應用價值。
