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P2Y6R 與 CYSLTR2：動脈粥樣硬化中長鏈神經酰胺的 “內源性鑰匙”，開啟心血管疾病防治新大門

《Purinergic Signalling》：P2Y6R together with CYSLTR2 serves as endogenous receptor for long-chain ceramides in atherosclerosis

【字體： 大 中 小 】 時間：2025年05月06日 來源：Purinergic Signalling 3.0

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　　為探究動脈粥樣硬化性心血管疾�。ˋSCVD）的發病機制，研究人員開展了有關長鏈神經酰胺受體的研究。他們發現 P2Y6R 與 CYSLTR2 是關鍵受體，激活 Gαq 通路加速動脈粥樣硬化。這為 ASCVD 風險預測和新療法開發提供依據。

　　近期，一篇發表于《Nature》的文章指出，P2Y6受體（P2Y6R）和半胱氨酰白三烯受體 2（CYSLTR2），是介導神經酰胺引發動脈粥樣硬化性心血管疾�。ˋSCVD）的關鍵受體。血漿中高水平的神經酰胺會與 P2Y6R 和 CYSLTR2 結合，激活 Gαq 信號通路，觸發 NLRP3 炎性小體激活，釋放促炎細胞因子 IL-1β，從而加速動脈粥樣硬化進程。這些發現為長鏈神經酰胺作為 ASCVD 風險的臨床預測指標提供了可靠證據。針對神經酰胺 - CYSLTR2/P2Y6R 復合物結合位點設計小分子藥物和拮抗劑，有望成為傳統降脂療法之外的潛在臨床策略。
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