《Molecular Neurobiology》：Prefrontal Cortex Molecular Signatures of Chronically Socially Isolated Rats and Their Response to Fluoxetine Treatment
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本文聚焦于慢性社會隔離應激（CSIS）誘導的成年雄性大鼠抑郁樣行為，綜合蛋白質組學和代謝組學分析，探究其前額葉皮質生化改變與分子通路。同時研究氟西�。⊿SRI）治療效果，為理解抑郁癥神經生物學基礎及抗抑郁機制提供新思路。
抑郁癥研究現狀與挑戰
盡管在科學和臨床領域對重度抑郁癥（Major Depressive Disorder，MDD）展開了大量研究，但目前其病理生理機制仍未完全明晰。這一現狀嚴重阻礙了新型有效治療方法的探索。在臨床治療中，抗抑郁藥物療效起效延遲是一個突出難題，使得及時有效的治療干預難以實現。
研究新契機：蛋白質組學與代謝組學
近年來，蛋白質組學和代謝組學取得了顯著進展，這為從分子層面深入探究 MDD 的復雜機制帶來了新的機遇。研究人員可以借助這些技術，更精準地剖析抑郁癥相關的分子變化。
實驗模型：慢性社會隔離應激大鼠
慢性社會隔離應激（Chronic Social Isolation Stress，CSIS）誘導的成年雄性大鼠模型，是一種被廣泛認可的抑郁癥嚙齒動物模型。通過對該模型的研究，能夠深入分析與抑郁樣行為相關的生化改變和受影響的分子通路。
氟西汀的治療效果探究
氟西汀作為一種選擇性血清素再攝取抑制劑（Selective Serotonin Reuptake Inhibitor，SSRI），在 MDD 治療中應用廣泛。本研究對氟西汀的治療效果進行考察，旨在揭示其發揮治療作用的潛在機制。
前額葉皮質的多組分分析
前額葉皮質在抑郁癥的臨床和動物模型中都起著關鍵作用。研究人員對大鼠前額葉皮質的胞質、非突觸線粒體和富含突觸體的組分，進行基于質譜的蛋白質組學和代謝組學分析。通過這種綜合分析，能夠獲取特定狀態下的分子特征。
研究意義
本綜述整合多方面的研究成果，有助于人們更深入地理解抑郁癥的神經生物學基礎。同時，為抗抑郁作用的生化機制提供了新的見解，這對于開發更優化的治療策略具有潛在價值，有望為未來抑郁癥的治療帶來新的突破。
