[生物通訊]明尼蘇達大學的研究人員發現，機體產生的一種無毒膽汁酸能夠阻止亨亭氏癥小鼠的細胞凋亡，即細胞程序性死亡。這項發表在7月29日期美國《國家科學院學報》（Proceedings of the National Academy of Sciences）上的新研究最終很有可能導致人類亨亭氏癥治療新方法的產生。亨亭氏癥是一種目前尚無法治愈的神經退行性疾病，由神經元的選擇性和進行性退行導致，通常發生在中年。它的癥狀包括面部和四肢無意識地抽動，心情搖擺不定，健忘，隨著疾病進程而逐步惡化，通常在20年內導致死亡。

    這項研究由明尼蘇達大學醫學院的神經外科學教授Walter Low博士領導，研究人員持續6周，每3天皮下注入一劑�；切苋パ跄懰幔╰auroursodeoxycholic acid，TUDCA)到攜帶亨亭氏癥基因的小鼠體內。研究人員發現，TUDCA能夠跨越血/腦障礙，而這是許多分子無法做到的事情。結果導致亨亭氏癥小鼠大腦部分的細胞凋亡減少弱，提高了亨亭氏癥小鼠神經元的功能。

    “我們深受TUDCA在亨亭氏癥中表現出來的保護神經元功能所鼓舞，下一步我們將深入探查TUDCA的潛力�！盠ow說。

    這種膽汁酸抗細胞凋亡的特性最初是在該研究的作者之一、Clifford Steer博士的實驗室中發現的，Clifford Steer是明尼蘇達大學分子腸胃病學計劃的主任。

    “我們查明，這種膽汁酸在維持線粒體的完整性上有著獨特的作用，線粒體對于細胞維持正常功能實在是太重要了�！盨teer說�！巴ㄟ^維持線粒體的完整性，TUDCA能夠顯著減少多種疾病中腦細胞的死亡，其中包括大鼠的急性中風。我們對于查明這種情況在亨亭氏癥中是否也會同樣發生很感興趣。我們之所以對TUDCA的特性感興趣，除了它非同凡響的抗細胞凋亡作用外，還在于我們人體也可以天然產生TUDCA，因而作為藥物注入體內不會引起任何副作用。TUDCA可能還有治療其它慢性神經退行性疾病如帕金森氏癥、阿爾茨海默氏癥和側索性硬化等的潛力�！�

    TUDCA的母體分子－－熊去氧膽酸（ursodeoxycholic acid）的口服藥已獲FDA許可用于治療原發性膽汁肝硬化。

消息來源：明尼蘇達大學

生物通摘譯自BIO.COM