（生物通譯）DeCode Genetics于本周二宣布，該公司已通過從冰島帕金森氏癥病人的種群基因組學研究中收集的數據成功定位了第一個與該疾病主要形式連鎖的基因。

   公司表示，下一步將開發基于DNA的診斷方法和治療藥物。

   這個發現對人們普遍認同的帕金森氏癥的發作與遺傳組成無關的觀點發起了挑戰。

  “近來許多科學家和基金會作出結論，晚期發作的帕金森氏癥沒有可識別的遺傳組成，” DeCode genetics的CEO Kari Stefansson在一次發言中表示：“我們非常高興能夠駁回這個疑論 ，因為我們的研究結果證實了研制針對這種破壞性疾病的根源的新藥和診斷方法是可能的。"

      公司公布，為揭示位于1號染色體一個小區域的帕金森氏癥相關基因，deCode的研究人員分析了來自冰島51個家庭晚期帕金森氏癥志愿病人和他們未患病的親屬的基因型數據。

     ”盡管其它研究隊伍已經鑒定出某些較少見的帕金森氏癥相關的遺傳因子，deCode的發現是該疾病首次種群范圍的研究結果，代表了第一個晚期發作形式的遺傳位點�！肮�司補充道。

      上個月，總部位于冰島首都雷克雅 未克的deCode與大制藥商Roche公司在識別與肥胖和臨床焦慮有關基因的合作 中取得了幾個重要進展。

     據GENOMEWEB 報道，DeCode宣布公司用了11,000多名志愿者的基因型數據定位 一個與肥胖基因相關的染色體區域。通過研究，該公司還定位了一個可能會防止肥胖病人感染II型糖尿病的基因變異。

      另外，DeCode還表示其基因組連鎖研究 已經取得有關臨床焦慮癥的遺傳根源的新發現。公司確定了約500名顯示有臨床焦慮癥狀的病人的基因型，研究范圍還將延伸至至少一人有恐慌失調癥狀的家庭。

                                    －－摘譯自 GENOMEWEB 2001-10-23