與小鼠相比，大鼠與人類的同源基因數更高，在解剖結構、神經系統、藥物代謝等方面更接近于人類，且大鼠較大的身體和器官尺寸便于多次采樣，以及進行體內電生理學、神經外科和神經影像學程序操作。對于糖尿病、肥胖癥、帕金森病等研究方向，大鼠無疑是更為理想的疾病模型。但在實際的研究場景中，存在著超排大鼠胚胎受精比例低而畸形胚胎比例高、卵細胞品系和個體間差異大、核膜和質膜厚且有彈性導致注射困難等多重阻礙因素。
基于CRISPR-Pro技術，賽業生物可實現高效的基因敲除、點突變、基因敲入等多種基因編輯大鼠服務，包括更為復雜的條件性基因敲除項目?，F在定制SD大鼠的基因編輯項目，低至3.48萬，還可獲贈對應的雜合子胚胎凍存服務；搭配高效的繁育技術，「模型構建+快速繁育」一氣呵成，讓你能在短時間內拿到理想的實驗模型！歡迎撥打400-680-8038或郵件至info@cyagen.com聯系我們。
成熟的大鼠基因編輯模型構建
高效的大鼠繁殖與凍存
基于CRISPR-Pro技術，我們采用獨特的受精卵處理方式讓受精卵偏好同源重組修復路徑，大大提高同源重組效率；并在促排卵和受精卵注射兩個環節獲得突破性進展，可實現基因敲除、敲入、點突變等模型構建。在此過程中，我們基于AI靶點分析工具，智能識別出最佳目的基因位點，大大降低脫靶風險。
活動時間：2024年1月12日至3月31日
活動內容：定制以下類型的SD大鼠基因編輯項目，低至3.48萬，且獲贈該項目的雜合子胚胎凍存服務；可根據需要直接交付多對純合子，省時省心！
| 項目類型 | 活動價（元） | 交付成果 | 訂購 |
|---|---|---|---|
| 片段基因敲除 | 34,800 | 3只F1 | |
| 46,100 | 2對純合子+2-3只雜合子 | ||
| 點突變 | 55,000 | 3只F1 | |
| 67,500 | 2對純合子+2-3只雜合子 | ||
| ROSA26位點基因敲入 | 59,999 | 3只F1 | |
| 71,299 | 2對純合子+2-3只雜合子 | ||
| 其他指定位點基因敲入 | 59,999 | 3只F1 | |
| 71,299 | 2對純合子+2-3只雜合子 | ||
| 條件性基因敲除 | 59,999 | 3只F1 |
注：賽業生物可提供基因敲除、點突變、基因敲入等大小鼠基因編輯服務，其中大鼠涵蓋SD、Wistar、Long Evans、F344、Brown Norway等多種品系，如有相關模型定制需求，可點擊咨詢
我們可以采用體外受精（IVF）方式進行擴繁，相當于雄鼠和大量的雌鼠在體外同時交配，保證了出生大鼠周齡的一致性，降低了由于周齡差異帶來的實驗誤差，幫助研究人員短時間內獲得同周齡多只大鼠。此外，賽業生物可提供個性化定制的繁殖服務，包括特殊化的合籠及分籠、大鼠活動及外觀監測、特殊飼養方式、代乳或體外受精等；以及胚胎凍存服務，讓你最快可以在4-6周內獲得冷凍保存的動物資源。
規范的大鼠種群管理體系
大鼠種群來源明確，均來自于國家種子中心，每年送種群大鼠至國外進行測序，確保遺傳穩定性。
科學完善的大鼠健康檢測體系
每季度除國標規定的21個必檢項外，還送至國外IDEXX按COA標準檢測，共計40項。
遠超國標SPF級標準的CCMS2.0繁育體系
從健康檢測、遺傳控制到人員培訓、個性化繁育等方面全方位呵護大鼠的健康和質量。
滿足多地本地化繁育需求的動物設施體系
賽業模式動物研究中心在全國擁有共計4萬平方米新動物設施，可養殖SPF級別大小鼠超過15萬籠。
重度抑郁癥（MDD）是一種常見的復發性精神疾病。經研究發現，下丘腦α7nAchR/JAK2/STAT3/NF-κB信號通路在taVNS的抗抑郁行為中發揮重要作用。為了探究α7nAchR相關機理，研究人員使用到了α7nAchR基因敲除大鼠（賽業生物構建）。實驗通過糖水偏好實驗（SPT）、強迫游泳實驗（FST）和曠場實驗（OFT）來評估大鼠的抑郁樣行為，并用western blot檢測了下丘腦中多個相關蛋白的表達。
參考文獻：Chen Y, Zhang Y, Wang J, et al. Anti-neuroinflammation effects of transcutaneous auricular vagus nerve stimulation against depression-like behaviors via hypothalamic α7nAchR/JAK2/STAT3/NF-κB pathway in rats exposed to chronic unpredictable mild stress. CNS Neurosci Ther. 2023;00:1-11. doi:10.1111/cns.14207
從基因調控入手研究類風濕關節炎的精準發病機制和治療靶點是近年國際風濕免疫領域的研究熱點。為明確去琥珀?；窼irtuin 5(SIRT5)調控類風關發生發展的作用機理，研究人員通過給AIA大鼠補充糖代謝產物丙酮酸乙酯后，發現SIRT5基因敲除AIA大鼠（賽業生物構建）關節腫脹顯著緩解。
參考文獻：Zhang, N., Zhang, H., Law, B.Y.K. et al. Sirtuin 5 deficiency increases disease severity in rats with adjuvant-induced arthritis. Cell Mol Immunol 17, 1190–1192 (2020). https://doi.org/10.1038/s41423-020-0380-4
高血壓一直被認為是腦小血管病的危險因素，但大約30%的腦小血管病散發患者并沒有高血壓病史，且無法解釋該病的斑塊性質以及與內皮細胞功能障礙之間的關聯。研究人員使用了血壓正常的Atp11b KO大鼠模型（賽業生物構建），并進一步證明了磷脂翻轉酶ATP11B缺失導致內皮細胞功能障礙，繼而引起腦小血管病，即使在沒有高血壓的情況下也會發生。
參考文獻：Quick, S., Procter, T.V., Moss, J. et al. Loss of the heterogeneous expression of flippase ATP11B leads to cerebral small vessel disease in a normotensive rat model. Acta Neuropathol 144, 283–303 (2022). https://doi.org/10.1007/s00401-022-02441-4
